首页>>政策法规>>规范文件国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见
关于征集国家标准项目《眼科光学 接触镜和接触镜护理产品 防腐剂的摄入和释放的测定》意见的通知
关于《医用电气设备 诊断X射线 第1部分：等效滤过和固有滤过的测定》等三项行业标准征求意见的通知
关于第二类医疗器械注册申报有关事项的提醒一、医疗器械注册证有效期内有新的医疗器械强制性标准和/或国家标准品发布实施如医疗器械注册证有效期内有新的医疗器械强制性标准和/或国家标准品发布实施，已注册产品为符合新的强制性标准和/或国家标准品所做的
2021年，国家药监局以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入学习贯彻党的十九大及十九届历次全会精神，全面落实中央经济工作会议精神，按照习近平总书记“四个最严”要求，在确保产品安全有效基础上，统筹推进疫情常态化防控和医疗器械注册管理工
根据《医疗器械监督管理条例》第七十六条规定，国家药监局审核批准《贴敷类医疗器械中17种化学药物识别及含量测定补充检验方法》，现予发布。 特此公告。 附件：贴敷类医疗器械中17种化学药物识别及含量测定补充检验方法
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